Содержание
Эксперимент по холодному синтезу в реакторе — прототипе Энергонива, с применением титановых электродов
В данном эксперименте от 03.10.2017 медные электроды были снабжены резьбовыми вставками, изготовленными из химически чистого кристаллического йодидного титана, см. фото ниже.
Вставки были аккуратно взвешены на точных японских аналитических весах AND GR-202.
Вокруг реактора были установлены две интраоральные стоматологические рентгеновские пленки типа D-Speed #1 американской компании Carestream Health Inc.
При установке пленок была допущена ошибка: пленки с одной стороны упаковки содержат тонкий лист свинцовой фольги для уменьшения облучения пациентов, и этот лист должен быть позади пленки, обращенной к источнику. В нашем случае он оказался между реактором и пленкой, значительно ослабляя возможное излучение реактора.
После стандартной процедуры проявки и сушки пленок, они были исследованы с помощью оптического микроскопа, имеющего увеличение х45. Результаты представлены на следующей странице.
На пленке обнаружилось темное пятно, видимое невооруженных глазом. При рассмотрении в микроскоп оно оказалось состоящим из отдельных треков, по большей части двойных.
Часть треков представляла собой «гусениц» с выраженной головой и хвостом. Характерно наличие спиральности в следе.
Это уже не «гусеница». А какой-то ленточный червь с головой и хвостом.
Еще одно «животное» также с головой и хвостом.
Еще один подвид «мохнатка» с неярко выраженным головой и хвостом.
На одной из пленок был обнаружен протяженный (несколько мм) двойной след от непонятно чего.
Представленные снимки показывают, что работа трансмутационного реактора сопровождается генерацией некоторых эманаций, оставляющих след в эмульсии и пластиковой подложке рентгеновских пленок. Здесь просматривается корреляция с работами Уруцкоева Л.И. по электрическим взрывам титановых фольг и обнаружением им «странного излучения». Эти статьи можно посмотреть у нас на сайте. Природа эманаций пока остается нераскрытой.
Результаты анализа полученного осадка от 3 октября 2017г.
Собранный осадок, к сожалению, не удалось точно взвесить ввиду разлива при сборе. Собранные остатки было в начале рассмотрены в оптический микроскоп, фотография представлена ниже.
На фотографии (увеличение 32) в отраженном свете хорошо видны сферические образования темного и золотистого цвета. Но это не золото и платина. Что это — смотрим дальше.
Результаты элементного анализа.
Для анализа использовался эмиссионный сканирующий электронный микроскоп Zeiss Ultra Plus с приставкой рентгеновского микроанализа INCA 350 Oxford Instruments.
Project 1
На картинке представлена электронная фотография осадка, полученного в результате эксперимента с титановыми электродами. Более светлые шарики имеют большую плотность это медь, темные шарики – титан. Результаты анализа сведены в таблицу, первый столбец слева – номера шариков на фотографии, справа обнаруженные элементы и их процентное содержание.
Следует обратить внимание, что перед анализом образцов алюминиевая подложка в камере электронного микроскопа протирается спиртом, поэтому в пробе №17 (подложка) имеется углерод как остаток от спирта в кол-ве 10-30%. Эту величину возьмем как некое постоянное загрязнение проб и будем вычитать ее из результатов по каждой пробе.
Обнаруженный процент содержания углерода при анализе медных шариков оказался значительно выше, чем при анализе титановых. Вероятно, образование меди должно было сопровождаться образованием и углерода. Большое кол-во кислорода на титановых шариках говорит о покрытии их тонкой окисной пленкой во время разрядов.
Необходимо принять во внимание, что производится точечный и поверхностный (глубина проникновения электронного луча в образец ~ 1 мкм) анализ поэтому результаты сильно отличаются от образца к образцу.
Processing option: All elements analysed (Normalised)
| Spectrum | In stats. | C | O | Al | Ti | Cu | ||
| 1 | Yes | 20.8 | 51.6 | 0.7 | 27.0 | |||
| 2 | Yes | 15.6 | 59.0 | 0.6 | 24.8 | |||
| 3 | Yes | 27.6 | 46.7 | 0.7 | 25.0 | |||
| 4 | Yes | 21.8 | 53.6 | 0.6 | 24.0 | |||
| 5 | Yes | 24.8 | 48.9 | 0.8 | 25.5 | |||
| 6 | Yes | 21.0 | 52.3 | 0.6 | 26.0 | |||
| 7 | Yes | 9.1 | 57.8 | 0.7 | 32.4 | |||
| 8 | Yes | 9.7 | 60.1 | 0.7 | 29.5 | |||
| 9 | Yes | 37.7 | 11.6 | 2.5 | 48.2 | |||
| 10 | Yes | 71.1 | 1.6 | 1.6 | 0.3 | 25.4 | ||
| 11 | Yes | 64.5 | 4.1 | 1.7 | 29.6 | |||
| 12 | Yes | 8.8 | 1.3 | 3.1 | 86.8 | |||
| 13 | Yes | 50.5 | 4.3 | 2.2 | 43.1 | |||
| 14 | Yes | 26.8 | 5.4 | 2.2 | 65.5 | |||
| 15 | Yes | 28.9 | 30.1 | 1.7 | 0.9 | 38.3 | ||
| 16 | Yes | 14.5 | 54.6 | 0.6 | 30.3 | |||
| 17 | Yes | 32.8 | 3.0 | 64.0 | 0.3 | |||
| Max. | 71.1 | 60.1 | 64.0 | 32.4 | 86.8 | |||
| Min. | 8.8 | 1.3 | 0.6 | 0.3 | 25.4 |
All results in atomic%
Еще один результат элементного анализа, в другом геометрическом масштабе представлен ниже.
Здесь под №2 идет анализ алюминиевой подложки камеры микроскопа. Более светлые сферы по-прежнему медь. Также повышенное содержание углерода связано с появлением меди.
По мнению Ю.Л. Ратиса здесь мы имеем дело с реакцией:
| Spectrum | In stats. | C | O | Al | Ti | Cu | ||
| 1 | Yes | 11.8 | 15.3 | 62.9 | 9.0 | 1.0 | ||
| 2 | Yes | 22.9 | 3.1 | 74.0 | ||||
| 3 | Yes | 8.3 | 59.3 | 0.9 | 31.5 | |||
| 4 | Yes | 7.0 | 56.9 | 1.2 | 34.8 | |||
| 5 | Yes | 42.7 | 3.6 | 3.1 | 50.6 | |||
| 6 | Yes | 24.9 | 5.5 | 4.8 | 64.8 | |||
| 7 | Yes | 10.0 | 53.8 | 0.6 | 35.6 | |||
| 8 | Yes | 38.8 | 4.9 | 3.3 | 53.1 | |||
| 9 | Yes | 6.4 | 63.3 | 0.7 | 29.6 | |||
| 10 | Yes | 14.3 | 49.7 | 0.9 | 35.1 | |||
| 11 | Yes | 5.7 | 60.7 | 0.7 | 32.9 | |||
| 12 | Yes | 6.9 | 60.1 | 0.8 | 32.1 | |||
| 13 | Yes | 3.6 | 59.3 | 1.1 | 36.1 | |||
| Max. | 42.7 | 63.3 | 74.0 | 36.1 | 64.8 | |||
| Min. | 3.6 | 3.1 | 0.6 | 9.0 | 1.0 |
Еще несколько электронных фотографий с различным разрешением и контрастностью.
Масштаб 200 мкм изображен на фотографии в виде отрезка |——|.
Далее фотографии с последовательно увеличивающимся разрешением.
Поверхность титановой сферы (слева на верхней фотографии). Есть следы меди (темные пятна).
Поверхность медной сферы.
И еще одна медная сфера с дырчатой поверхностью.
Дальнейшие планы
В дальнейшем для уточнения схемы реакции и происходящих трансмутационных процессов предполагается сделать изотопный анализ осадка на предмет определения изотопного состава меди и применить тяжелую воду (D2O) вместо обычной протиевой.
Предполагается в последующих экспериментах точно взвесить весь осадок и сравнить с эрозией электродов. Дополнительно, в качестве катализаторов трансмутационного процесса будет применена бура (натрий тетраборат десятиводный) и фтористый цезий, если достанем или хлористый цезий.
Fasten belts and stay tuned!
Команда LENR.SU